Fabian Grządziel urodził się 13 lutego 2020 roku jako wcześniak. Szpital był jego domem przez pierwsze miesiące życia. Z powodu trwającej wówczas pandemii rodzice nie mogli się nim opiekować, bo oddział, na którym przebywał, został zamknięty. Pierwsze miesiące życia wiązały się z ciągłymi wizytami w szpitalu, kontrolami u wielu specjalistów, rehabilitacją. Roczek świętował wspólnie z siostrzyczką. Niestety, kolejne takie urodziny nie będą mogły się odbyć, bo zaledwie miesiąc później 7-letnia Julia zmarła.
Walka o życie, zdrowie i sprawność Fabianka trwa już 2,5 roku. W prawidłowym rozwoju i poznawaniu świata przeszkadza jednak agenezja ciałka modzelowatego. To wada przodomózgowia – niedorozwój spoidła wielkiego mózgu.
Od grudnia 2021 chłopiec ma również zdiagnozowaną padaczkę i choruje na przewlekłe zapalenie płuc.
Od marca Fabianek odżywiany jest dojelitowo przez PEG (przezskórną endoskopową gastrostomię – przyp.) z uwagi na zachłystowe zapalenia płuc. W tym momencie stał się dzieckiem leżącym, niesamodzielnym i uzależnionym od pomocy innych.
Rodzice chłopca – pani Iwona i pan Rafał – robią wszystko, by mógł nadrobić czas i odzyskać umiejętności, które stracił w wyniku choroby. Chłopiec znajduje się pod stałą opieką neurologa, chirurga, okulisty, immunologa, gastrologa, genetyka, fizjoterapeuty, osteopaty i neurologopedy.
Wizyty, terapie i leczenie wiążą się z ogromnymi kosztami. Rodzice Fabianka apelują o pomoc. Na portalu Pomagam.pl założyli zbiórkę. Uzbierali nieco ponad 10 proc. wymaganej kwoty. Pomóc może każdy. Liczy się każda złotówka.
– Mimo ciężkich przejść i stanu zdrowia synek obdarza nas swoim uśmiechem, który daje nam nadzieję na to, że zdołamy zapewnić mu normalne życie! Będziemy wdzięczni za każdą okazaną pomoc i formę wsparcia! – podkreślają państwo Grządzielowie.
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.
Komentarze